Gerente de Projetos – Melhoria Industrial e Transferência de Produto

Requisitos e Qualificação:

Graduação em Farmácia, Engenharia (Produção, Química ou correlatas), Química ou outras áreas relacionadas à indústria farmacêutica ou de processos industriais.

Desejável pós-graduação em Gestão de Projetos, Gestão Industrial, Gestão da Qualidade.

Qualificações em Boas Práticas de Fabricação (GMP); Inglês Avançado (leitura, escrita e fala) e Informática Avançado - Excel, PowerPoint, Teams, Outlook, Project.

Conhecimento de ferramentas e sistemas: Desejável - PMP e Lean Six Sigma

Experiência em Gestão de projetos em ambientes industriais; Atuação em processos de transferência de tecnologia ou produtos entre plantas; Coordenação de equipes multidisciplinares, para garantir o alinhamento de cronogramas e entregas.

Responsabilidades e Atribuições:

Gestão de Cronogramas e Planejamento:

·      Desenvolver, monitorar e atualizar cronogramas detalhados para a transferência de produtos entre plantas.

·    Planejar e executar projetos industriais voltados à aquisição de novos equipamentos, tecnologias e melhorias de processo, alinhados com a estratégia de crescimento da planta.

·      Conduzir análises de viabilidade técnica e econômica para embasar decisões sobre investimentos industriais.

·      Interagir com fornecedores, engenharias e áreas técnicas para garantir especificações, prazos e qualidade nas entregas.

·      Liderar iniciativas de adequação e modernização de layout fabril e fluxos produtivos.

·      Coordenar atividades para garantir que os prazos sejam cumpridos e alinhados aos objetivos estratégicos.

·      Implementar e monitorar KPIs para medição do progresso dos projetos.

     Coordenação Interdisciplinar:

·       Gerenciar a interação entre as áreas de Produção, Qualidade, Engenharia, Regulátorio, P&D e PCP.

·       Estabelecer e manter comunicação eficaz com stakeholders internos e externos.

·       Alinhar processos com parceiros, garantindo conformidade com normas locais e globais.

     Conformidade Regulatória:

·    Garantir que todas as atividades relacionadas à inclusão de produtos sigam as normas e exigências regulatórias farmacêuticas (ANVISA, GMP, FDA), bem como os requisitos internos da empresa.

·      Garantir a aderência às normativas da ANVISA, FDA, GMP e outros órgãos reguladores.

·      Implementar processos que assegurem o cumprimento das boas práticas de fabricação.

     Identificação e Mitigação de Riscos:

·    Identificar riscos associados ao processo de transferência/inclusão de produtos e melhorias industriais, e implementar ações corretivas e preventivas para minimizar impactos nos cronogramas e na conformidade.

·       Aplicar metodologias de gestão de riscos para prevenção de impactos negativos.

Monitoramento e Reporte:

·       Acompanhar o progresso dos projetos e fornecer relatórios regulares à alta liderança, garantindo a visibilidade do status e das necessidades do processo.

·       Monitorar desvios de planejamento e recomendar soluções.

Melhoria Contínua

·   Implementar melhorias nos processos de transferência de produtos e nas operações industriais com base em análise de desempenho, indicadores e oportunidades de inovação.

Fomentar a modernização contínua das linhas produtivas, buscando otimização de tempo, custo e qualidade.

Informações adicionais:

Horário de trabalho: 08h as 17h48

Local: Sabará